Detta läkemedel, som bygger på den aktiva antikroppen teplizumab, är utformat för att ingripa mellan sjukdomens andra och tredje stadie och kan potentiellt fördröja behovet av dagliga insulininjektioner i flera år.
Typ 1-diabetes utvecklas i tre stadier där immunsystemet gradvis angriper och minskar funktionen hos betacellerna som producerar insulin.
I det första stadiet är blodsockerregleringen normal och betacellfunktionen är fortfarande över 80%, utan synliga symtom.
I det andra stadiet försämras blodsockerregleringen, och risken för diabetes ökar, men utan symtom.
Det tredje stadiet kännetecknas av en klinisk diagnos och behovet av insulinbehandling, vanligtvis när betacellfunktionen är nere på cirka 20%.
Tzield riktar sig mot det kritiska skedet innan kroppens insulinproduktion är allvarligt nedsatt. Genom att förhindra immunangrepp kan läkemedlet bevara betacellfunktionen längre, vilket fördröjer sjukdomens progression.
Tanja Thybo, forskningschef på Diabetesförbundet, rapporterar att Tzield kan fördröja utvecklingen av typ 1-diabetes med upp till 7 år i vissa fall.
Forskarna föreslår riktad screening av barn med familjehistorik av typ 1-diabetes för att tidigt identifiera kandidater för behandlingen.
EMA granskar för närvarande Tzield för användning hos personer över åtta år som befinner sig i sjukdomens andra stadium. Om Tzield godkänns kan detta läkemedel revolutionera behandlingen av typ 1-diabetes genom att minska beroendet av insulininjektioner och markant fördröja sjukdomsprogressionen.
